活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2404186号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
规格型号: | 45人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2404186号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理公司: | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
规格型号: | 45人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2404186号 |
注册人名称 | 仪器实验室公司 |
注册人住所 | 180 Hartwell Road Bedford, MA01730-2443 USA |
生产地址 | 8 Olsen Ave. Edison, NJ08820 |
代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 活化凝血时间测定试剂盒(光学凝固法) |
型号、规格 | 45人份 |
结构及组成 | 每份含有一个GEM ACT凝血分析试剂片和一袋干燥剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血液的活化凝血时间。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-09-30 |
有效期至 | 2017-09-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 4653-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |