页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

游离脂肪酸校准品

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20172401043
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 0.5mL/瓶×1(1个水平)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20172401043
注册人名称 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离脂肪酸校准品
型号、规格 0.5mL/瓶×1(1个水平)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-10-20
有效期至 2022-10-19
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 正辛酸钠(1.0mmol/L)、KCl基质液(1g/L)、人血清(含量5%),标示值范围:(1.00±0.15) mmol/L。批特异,具体浓度见瓶签。
预期用途 与该公司生产的游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法)配套使用。用于临床检验游离脂肪酸项目的系统校准。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃密闭保存,效期为24个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754