总前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20173400302 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 用于体外定量测定人血清中总前列腺特异性抗原(t-PSA)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173400302 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 用于体外定量测定人血清中总前列腺特异性抗原(t-PSA)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173400302 |
注册人名称 | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
型号、规格 | 暂缺 |
结构及组成 | 试剂1:Tris-HCl缓冲液、NaCl、EDTA;试剂2:鼠抗人总前列腺特异性抗原单克隆抗体结合胶乳、Tris-HCl缓冲液、NaCl。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总前列腺特异性抗原(t-PSA)的含量。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-27 |
有效期至 | 2022-02-26 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂1:Tris-HCl缓冲液、NaCl、EDTA;试剂2:鼠抗人总前列腺特异性抗原单克隆抗体结合胶乳、Tris-HCl缓冲液、NaCl。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总前列腺特异性抗原(t-PSA)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃密闭保存,效期为12个月。 |