页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

脑脊液及尿蛋白测定试剂盒(比色法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20152401237
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1)试剂1:59mLX3、试剂2:59mLX1、校准品:2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);2)试剂1:45mLX4、试剂2:30mLX2;校准品、2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);3)试剂1:45mLX1、试剂2:15mLX1、校准品:2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);4)试
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20152401237
注册人名称 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脑脊液及尿蛋白测定试剂盒(比色法)
型号、规格 1)试剂1:59mLX3、试剂2:59mLX1、校准品:2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);2)试剂1:45mLX4、试剂2:30mLX2;校准品、2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);3)试剂1:45mLX1、试剂2:15mLX1、校准品:2.0mLX1(选配)、质控品:1.0mLX1(选配);4)试
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-08
有效期至 2020-12-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:氢氧化钠 530mmol/LEDTA 74mmol/L试剂2:氯化苯丙铵 115mmol/L校准品:BSA,缓冲液,校准品标示值范围为160mg/dL~240mg/dL,具体浓度见瓶签;质控品:BSA,缓冲液,质控品靶值范围76mg/dL~114mg/dL,批特异,具体浓度见瓶签。
预期用途 用于体外定量测定人脑脊液或者尿中蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 2℃-8℃密闭保存,试剂效期为12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754