总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
北京市 II类 有效| 注册证号： | 京械注准20152401114 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1) 试剂1：63mLX7、试剂2：49mLX32) 试剂1：60mLX3、试剂2：60mLX13) 试剂1：45mLX4、试剂2：30mLX24) 试剂1：60mLX1、试剂2：20mLX15) 试剂1：60mLX3、试剂2：20mLX3 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 京械注准20152401114 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1) 试剂1：63mLX7、试剂2：49mLX32) 试剂1：60mLX3、试剂2：60mLX13) 试剂1：45mLX4、试剂2：30mLX24) 试剂1：60mLX1、试剂2：20mLX15) 试剂1：60mLX3、试剂2：20mLX3 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 京械注准20152401114 |
| 注册人名称 | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 型号、规格 | 1) 试剂1：63mLX7、试剂2：49mLX32) 试剂1：60mLX3、试剂2：60mLX13) 试剂1：45mLX4、试剂2：30mLX24) 试剂1：60mLX1、试剂2：20mLX15) 试剂1：60mLX3、试剂2：20mLX3 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 产品技术要求、产品说明书 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-18 |
| 有效期至 | 2020-11-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂1：磷酸缓冲液 --β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L试剂2：β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型 6g/L3α－羟类固醇脱氢酶 12.5ku/L |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清总胆汁酸的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃-8℃密闭保存，效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754