便携式冲击波治疗系统
无 II类 有效注册证号: | 国械注进20162260832 |
分类目录: | 09-04-05 |
注册公司: | 北京威联德骨科技术有限公司 |
代理公司: | 北京威联德骨科技术有限公司 |
规格型号: | Mobile RPW |
适用范围: | 该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20162260832 |
分类目录: | 09-04-05 |
注册公司: | 北京威联德骨科技术有限公司 |
代理公司: | 北京威联德骨科技术有限公司 |
规格型号: | Mobile RPW |
适用范围: | 该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162260832 |
注册人名称 | Storz Medical AG |
注册人住所 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland |
生产地址 | Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland |
代理人名称 | 北京威联德骨科技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室 |
产品名称 | 便携式冲击波治疗系统 |
型号、规格 | Mobile RPW |
结构及组成 | 产品由主机、D-Actor控制手柄、R15 15mm ESWT传导子和D20S D-ACTOR 20mm传导子和电源线组成。性能见产品标准。 |
适用范围 | 该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-02-26 |
有效期至 | 2021-02-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 2016-07-28 “代理人名称:北京威联德骨科技术有限公司;代理人住所:北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室”变更为“代理人名称:蒂捷欧医疗器械贸易(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号22层2210C室”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |