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产品详情

椎间融合器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3463656号(更)
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京金协信商贸有限责任公司
代理公司: 北京金协信商贸有限责任公司
规格型号: C11*12D、C13*12D,C15*12D, C17*12D, C14*15D,C16*15D, C14*20D, C16*20D
适用范围: 该产品适用于腰椎(L1-L5)的椎间融合术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3463656号(更)
注册人名称 Winnova Co., Ltd.
注册人住所 Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
生产地址 Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
代理人名称 北京金协信商贸有限责任公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎间融合器
型号、规格 C11*12D、C13*12D,C15*12D, C17*12D, C14*15D,C16*15D, C14*20D, C16*20D
结构及组成 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4ELI钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于腰椎(L1-L5)的椎间融合术。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构由“天津天士力健康医疗器械有限公司”变更为“北京金协信商贸有限责任公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3463656号”变更为“国食药监械(进)字2012第3463656号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-10-15
有效期至 2016-10-14
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ROK 4394-2012《椎间融合器》
变更日期 2013-08-12
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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