黄体形成激素诊断试剂组合
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401673号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 蓝怡科技集团股份有限公司 |
| 代理公司： | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 规格型号： | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 适用范围： | 该产品用于定量测定血清或血浆中LH的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401673号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 蓝怡科技集团股份有限公司 |
| 代理公司： | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 规格型号： | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 适用范围： | 该产品用于定量测定血清或血浆中LH的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3401673号 |
| 注册人名称 | 东曹株式会社 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 日本东京都港区芝3-8-2 |
| 代理人名称 | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 黄体形成激素诊断试剂组合 |
| 型号、规格 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：该产品由由LHII诊断试剂盒((由LHII免疫反应试剂组成),LHII样品稀释液,东曹基质液,东曹洗脱液,东曹缓冲液,LHII标准品试剂盒组成。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中LH的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-11-04 |
| 有效期至 | 2010-11-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1285－2006 黄体形成激素(LHII)诊断试剂组合(荧光磁微粒酶免分析法) |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754