页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20183401815
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司
代理公司: /
规格型号: 10人份/盒
适用范围: 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中人乙型肝炎病毒(HBV),以及B、C、D型乙型肝炎病毒基因。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183401815
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址 广州市高新技术产业开发区香山路19号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
型号、规格 10人份/盒
结构及组成 单管单人份产品:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应管(未贴标签管)、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条;大包装规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应液、HBV分型酶系、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条。
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中人乙型肝炎病毒(HBV),以及B、C、D型乙型肝炎病毒基因。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401084
批准日期 2018-09-13
有效期至 2023-09-12
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 单管单人份产品:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应管(未贴标签管)、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条;大包装规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应液、HBV分型酶系、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条。
预期用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中人乙型肝炎病毒(HBV),以及B、C、D型乙型肝炎病毒基因。
产品储存条件及有效期 PCR试剂保存于﹣20±5℃,避免反复冻融,反向点杂交试剂保存于2~8℃,有效期8个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754