寨卡病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401606 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 中山大学达安基因股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 大包装,24人份/盒;大包装,48人份/盒 |
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清、血浆、唾液、尿液样本中的非洲型和亚洲型寨卡病毒(Zika Virus)NS1基因的特异性片段。适用人群为符合流行病学史且有包括难以用其他原因解释的发热、皮疹、关节痛或结膜炎等症状的人群。在临床使用上应当遵守卫计委发布的《寨卡病毒病诊疗方案》、《寨卡病毒病防控方案》及相关实验室检测要求。本试剂盒检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据,不能用做正常人群的筛查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |