页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401067
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司
代理公司: /
规格型号: 50人份/盒
适用范围: 该产品适用于定性检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401067
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址 广州市高新技术产业开发区香山路19号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法)
型号、规格 50人份/盒
结构及组成 PCR 反应缓冲液、引物混合物、Taq酶、 21三体阳性对照、性染色体多倍体阳性对照、阴性对照。(详见产品说明书)
适用范围 该产品适用于定性检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 PCR 反应缓冲液、引物混合物、Taq酶、 21三体阳性对照、性染色体多倍体阳性对照、阴性对照。(详见产品说明书)
预期用途 该产品适用于定性检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因。
产品储存条件及有效期 试剂盒保存于-20±5℃,有效期9个月。引物混合物应避光保存。试剂应避免反复冻融。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754