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高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3401103号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中山大学达安基因股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 单管单人分,20人份/盒
适用范围: 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3401103号
注册人名称 中山大学达安基因股份有限公司
注册人住所 广州市东山区先烈中路80号汇华商贸大厦27楼G、H、I室
生产地址 广州高新区香山路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)
型号、规格 单管单人分,20人份/盒
结构及组成 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
适用范围 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-11-12
有效期至 2011-11-11
附件 暂缺
产品标准 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)制造及检定规程
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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