肝功系列分析试剂盒(TBA-总胆汁酸试剂盒)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060006号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:2Ⅹ60ml;R2:2Ⅹ20ml |
| 适用范围： | 用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060006号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:2Ⅹ60ml;R2:2Ⅹ20ml |
| 适用范围： | 用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060006号 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区安外北苑5号院四区 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区安外北苑5号院四区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 肝功系列分析试剂盒(TBA-总胆汁酸试剂盒) |
| 型号、规格 | R1:2Ⅹ60ml;R2:2Ⅹ20ml |
| 结构及组成 | 本试剂盒由R1和R2组成。Rl由缓冲液、Thio-NAD组成，R2由缓冲液、Thio-NADH、叠氮钠、3a-羟基类固醇脱氢酶组成。 |
| 适用范围 | 用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-01-09 |
| 有效期至 | 2006-01-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国0995《肝功系列分析试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754