关节镜用手术工具
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20152040248 |
分类目录: | 04-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与关节镜配合,适用于四肢运动修复手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20152040248 |
分类目录: | 04-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与关节镜配合,适用于四肢运动修复手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152040248 |
注册人名称 | 德培依(爱尔兰)有限公司 |
注册人住所 | 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767,USA |
生产地址 | 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767,USA;Kibbutz Gaaton,Kibbutz Gaaton 25130,Israel;Puits Godet 20,Neuchatel CH-2000,Switzerland |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
产品名称 | 关节镜用手术工具 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由肩关节手术套件(包括克氏针、固定钢丝、定位套管、套管交换棒和套筒闭孔棒)、髋关节手术套件(包括导丝、注射器、刀片)、膝关节手术套件(包括套管和套管针)、施钉器和缝线针组成。与人体接触部件分别由符合ASTM F899标准规定的630和302不锈钢、YY/T 0294.1规定的M号不锈钢、GB 24627规定的镍钛合金、YY/T 0242规定的聚丙烯,以及聚碳酸酯和聚乙烯材料制成。灭菌包装。 |
适用范围 | 与关节镜配合,适用于四肢运动修复手术。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国械注进20152220248 |
批准日期 | 2019-01-15 |
有效期至 | 2024-01-14 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |