超声刀系统
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20183231605 |
分类目录: | 01-01-01 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见《产品结构及组成附页》 |
适用范围: | 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20183231605 |
分类目录: | 01-01-01 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见《产品结构及组成附页》 |
适用范围: | 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183231605 |
注册人名称 | 爱惜康内镜外科器械有限责任公司 |
注册人住所 | 475 Calle C, 00969 Guaynabo, Puerto Rico USA |
生产地址 | 见《生产地址附页》 |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
产品名称 | 超声刀系统 |
型号、规格 | 见《产品结构及组成附页》 |
结构及组成 | 产品由发生器及附件组成,详细描述见《产品结构及组成附页》。 |
适用范围 | 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-02-01 |
有效期至 | 2023-01-31 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 产品由发生器及附件组成,详细描述见《产品结构及组成附页》。 |
预期用途 | 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |