双极镊
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20182251522 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 产品在医疗机构中使用,用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20182251522 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 产品在医疗机构中使用,用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182251522 |
注册人名称 | Codman & Shurtleff, Inc. |
注册人住所 | 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767-0350, USA |
生产地址 | 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767-0350,USA;Hans-Theisen-Str.1 79331 Teningen/Baden Germany |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
产品名称 | 双极镊 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由双极镊和手柄组成。产品须与双极电刀系统的主机、脚踏开关、高频线缆等配合使用。 |
适用范围 | 产品在医疗机构中使用,用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-01-05 |
有效期至 | 2023-01-04 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 ”变更为“代理人名称:英特格拉生命科技(上海)有限公司;代理人住所:上海市黄浦区淡水路277号B幢307室”。 |
主要组成成分 | 本产品由双极镊和手柄组成。产品须与双极电刀系统的主机、脚踏开关、高频线缆等配合使用。 |
预期用途 | 产品在医疗机构中使用,用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |