肋骨内固定系统
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173467173 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173467173 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173467173 |
| 注册人名称 | 辛迪思有限公司 |
| 注册人住所 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
| 生产地址 | 见附页 |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
产品信息
| 产品名称 | 肋骨内固定系统 |
| 型号、规格 | 见附页。 |
| 结构及组成 | 该产品由肋骨接骨板、髓内板、锁定螺钉及非锁定螺钉组成，采用符合ISO 5832-11标准规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成，表面经阳极化处理。灭菌和非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-07 |
| 有效期至 | 2022-12-06 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由肋骨接骨板、髓内板、锁定螺钉及非锁定螺钉组成，采用符合ISO 5832-11标准规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成，表面经阳极化处理。灭菌和非灭菌包装。 |
| 预期用途 | 该产品适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754