颅/颅面部个体化内植物系统
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20163460080 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于取代颅部和/或颅面部骨骨骼中的骨空隙。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20163460080 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于取代颅部和/或颅面部骨骨骼中的骨空隙。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163460080 |
注册人名称 | 辛迪思有限公司 |
注册人住所 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf,Switzerland |
生产地址 | 见附页 |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 颅/颅面部个体化内植物系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 颅/颅面部个体化内植物系统为非有源外科植入物,采用符合YY/T 0660-2008的聚醚醚酮(PEEK)材料制造。包装为非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品用于取代颅部和/或颅面部骨骨骼中的骨空隙。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-01-08 |
有效期至 | 2021-01-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |