造影导管
未知 III类 无效注册证号: | 国药管械(进)字2003第3770052号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 主要用于进行诊断性的血管造影。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国药管械(进)字2003第3770052号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 主要用于进行诊断性的血管造影。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3770052号 |
注册人名称 | Cordis Europa N.V. |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Oosteinde 8,9301 LJ Roden, the Netherlands |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 造影导管 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品是一种不透X线的单腔导管,由聚酰胺(管体、中介头段和远侧头端)和聚氯乙烯(Brite头端)等材料制成,在近侧端有尾座和应变消除装置。 |
适用范围 | 主要用于进行诊断性的血管造影。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 增加规格型号,见附页。注册证由“国药管械(进)2003第3770052号”变更为“国药管械(进)2003第3770052号(更)”。原证自发证之日起作废。* |
批准日期 | 2003-01-14 |
有效期至 | 2007-01-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 企业标准 |
变更日期 | 2004-04-27 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |