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产品详情

血气、电解质和生化分析用多项质控品

II类 有效
注册证号: 国械注进20182402291
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 3×8×1.0mL(水平1:8×1.0mL,水平2:8×1.0mL,水平3:8×1.0mL)
适用范围: 该产品用于pH、二氧化碳分压、氧分压、血氧饱和度、钠离子、钾离子、氯离子、钙离子、红细胞压积、总血红蛋白、血红蛋白衍生物以及葡萄糖、乳酸和胆红素检测的质量控制。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402291
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
生产地址 Forrenstrasse 2, 6343 Rotkreuz, Switzerland; 7 Jackson Road, Devens MA 01434, United States of America
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 血气、电解质和生化分析用多项质控品
型号、规格 3×8×1.0mL(水平1:8×1.0mL,水平2:8×1.0mL,水平3:8×1.0mL)
结构及组成 加入盐、有机物、碳酸盐缓冲液和代谢物的水溶液,并冲入预定含量的氧气、二氧化碳、氮气和染料。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于pH、二氧化碳分压、氧分压、血氧饱和度、钠离子、钾离子、氯离子、钙离子、红细胞压积、总血红蛋白、血红蛋白衍生物以及葡萄糖、乳酸和胆红素检测的质量控制。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403309号
批准日期 2018-08-23
有效期至 2023-08-22
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 加入盐、有机物、碳酸盐缓冲液和代谢物的水溶液,并冲入预定含量的氧气、二氧化碳、氮气和染料。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于pH、二氧化碳分压、氧分压、血氧饱和度、钠离子、钾离子、氯离子、钙离子、红细胞压积、总血红蛋白、血红蛋白衍生物以及葡萄糖、乳酸和胆红素检测的质量控制。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期24个月。
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