页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

II类 有效
注册证号: 国械注进20182402207
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 150 测试,2×100测试, 500测试。
适用范围: 该产品用于体外定量测定人全血或溶血产物中的mmol/mol的糖化血红蛋白(IFCC)和糖化血红蛋白百分比[HbA1c(%)](DCCT/NGSP)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402207
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany
生产地址 Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 150 测试,2×100测试, 500测试。
结构及组成 试剂1: 抗体试剂:2-吗啉乙烷磺酸(MES) 缓冲液、三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)缓冲液、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)抗体(绵羊血清)、稳定剂、防腐剂;试剂2:多半抗原试剂:2-吗啉乙烷磺酸(MES) 缓冲液、三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS) 缓冲液、糖化血红蛋白A1c(HbA1c) 多半抗原、稳定剂、防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于体外定量测定人全血或溶血产物中的mmol/mol的糖化血红蛋白(IFCC)和糖化血红蛋白百分比[HbA1c(%)](DCCT/NGSP)。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403078号
批准日期 2018-07-16
有效期至 2023-07-15
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1: 抗体试剂:2-吗啉乙烷磺酸(MES) 缓冲液、三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS)缓冲液、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)抗体(绵羊血清)、稳定剂、防腐剂;试剂2:多半抗原试剂:2-吗啉乙烷磺酸(MES) 缓冲液、三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS) 缓冲液、糖化血红蛋白A1c(HbA1c) 多半抗原、稳定剂、防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人全血或溶血产物中的mmol/mol的糖化血红蛋白(IFCC)和糖化血红蛋白百分比[HbA1c(%)](DCCT/NGSP)。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期21个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754