同型半胱氨酸检测用校准品
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400968 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 2 x 3 mL |
适用范围: | 该产品用于同型半胱氨酸检测的校准。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400968 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 2 x 3 mL |
适用范围: | 该产品用于同型半胱氨酸检测的校准。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400968 |
注册人名称 | 罗氏诊断公司 |
注册人住所 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany |
生产地址 | 9115 Hague Road Indianapolis, Indiana 46250, USA |
代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
产品名称 | 同型半胱氨酸检测用校准品 |
型号、规格 | 2 x 3 mL |
结构及组成 | 反应性成份:人类血清以及指定生物来源的化学添加物和材料。无反应性成份:防腐剂。试剂盒中还包括条形码标签。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 该产品用于同型半胱氨酸检测的校准。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-28 |
有效期至 | 2022-03-27 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 反应性成份:人类血清以及指定生物来源的化学添加物和材料。无反应性成份:防腐剂。试剂盒中还包括条形码标签。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 该产品用于同型半胱氨酸检测的校准。 |
产品储存条件及有效期 | 保存于2~8℃,有效期为15个月。 |