游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20162404445 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 200测试/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素（FT4）。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20162404445 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 200测试/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素（FT4）。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20162404445 |
| 注册人名称 | 罗氏诊断公司 |
| 注册人住所 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany |
| 生产地址 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany |
| 代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
产品信息
| 产品名称 | 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) |
| 型号、规格 | 200测试/盒 |
| 结构及组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素（FT4）。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-10-08 |
| 有效期至 | 2021-10-07 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素（FT4）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2021-10-07 |
湘公网安备43010202001754