样本萃取液EmitCyclosporineSamplePretreatmentReagent
未知 I类 有效注册证号: | 国械备20151850号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 4 ×40 mL |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械备20151850号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 4 ×40 mL |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20151850号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714 United States |
生产地址 | 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714 United States |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位 |
产品名称 | 样本萃取液EmitCyclosporineSamplePretreatmentReagent |
型号、规格 | 4 ×40 mL |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-12-07 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 备案人名称-中文由“Siemens Healthcare Diagnostics Inc.”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”变更时间2018年03月20日 |
主要组成成分 | 含有硫酸铜,甲醇,乙二醇,三羟甲基氨基甲烷缓冲液,<0.05% 的叠氮化钠,<0.005% 的链霉素和表面活性剂。 |
预期用途 | 用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。 |
产品储存条件及有效期 | 在15℃~25℃条件下储存,有效期 18个月。 |