复合前列腺特异性抗原预处理剂
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20173401463 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 1×5 mL/盒 |
适用范围: | 该产品用于体外对样本进行预处理,封闭游离前列腺特异性抗原,使其在复合前列腺特异性抗原测定中不起反应。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173401463 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 1×5 mL/盒 |
适用范围: | 该产品用于体外对样本进行预处理,封闭游离前列腺特异性抗原,使其在复合前列腺特异性抗原测定中不起反应。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173401463 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 复合前列腺特异性抗原预处理剂 |
型号、规格 | 1×5 mL/盒 |
结构及组成 | 游离前列腺特异性抗原(free-PSA)特异的单克隆鼠抗前列腺特异性抗原(PSA)抗体,置于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲盐溶液中。 |
适用范围 | 该产品用于体外对样本进行预处理,封闭游离前列腺特异性抗原,使其在复合前列腺特异性抗原测定中不起反应。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3404541号 |
批准日期 | 2017-05-24 |
有效期至 | 2022-05-23 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 游离前列腺特异性抗原(free-PSA)特异的单克隆鼠抗前列腺特异性抗原(PSA)抗体,置于含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲盐溶液中。 |
预期用途 | 该产品用于体外对样本进行预处理,封闭游离前列腺特异性抗原,使其在复合前列腺特异性抗原测定中不起反应。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃的条件下保存,有效期9个月。 |