全自动生化分析仪
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20162401354 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 2400 |
适用范围: | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20162401354 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 2400 |
适用范围: | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162401354 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA |
生产地址 | 3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
型号、规格 | ADVIA 2400 |
结构及组成 | 该仪器主要由分析仪主机、随机软件(版本号:4)组成。 |
适用范围 | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化项目和电解质项目的检测。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-04-01 |
有效期至 | 2021-03-31 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |