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产品详情

创伤外科手术器械包

I类 有效
注册证号: 国械备20171248号
分类目录: 04-00-00
注册公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理公司: 史赛克(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433822.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20171248号
注册人名称 史赛克创伤有限公司
注册人住所 Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schönkirchen, GERMANY
生产地址 见附页
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品信息
产品名称 创伤外科手术器械包
型号、规格 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433822.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-12-26
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 产品由快装手柄、骨定位针、骨凿、骨锤和扳手组成。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433826.docx)
预期用途 用于创伤外科手术。各组成部分预期用途描述见附页。
产品储存条件及有效期 /
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