颅内支架系统
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20163462810 |
分类目录: | 13-06-06 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20163462810 |
分类目录: | 13-06-06 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163462810 |
注册人名称 | 史赛克神经介入 |
注册人住所 | 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA |
生产地址 | Business and Technology Park Model Farm Road Cork, Ireland |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 颅内支架系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。支架由镍钛合金制成,两端各有四个铂铱合金标记带。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-09-08 |
有效期至 | 2021-09-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |