髓内钉系统
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20163462780 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页。 |
适用范围: | 适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20163462780 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页。 |
适用范围: | 适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163462780 |
注册人名称 | 史赛克创伤有限公司 |
注册人住所 | Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen |
生产地址 | Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 髓内钉系统 |
型号、规格 | 见附页。 |
结构及组成 | 本产品为非有源外科金属植入物,采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装,灭菌包装的产品经γ射线灭菌。 |
适用范围 | 适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-09-06 |
有效期至 | 2021-09-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |