体外固定装置
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20163461339 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 产品适用于四肢、骨盆骨折外固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20163461339 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 产品适用于四肢、骨盆骨折外固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20163461339 |
| 注册人名称 | Stryker Trauma AG |
| 注册人住所 | Bohnackerwegl, 2545 Selzach, Switzerland |
| 生产地址 | Bohnackerweg1, 2545 Selzach, Switzerland |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 体外固定装置 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品由外固定系统和骨针两部分组成。其中，骨针分为不锈钢针和钛针两种；外固定系统由克氏针、固定夹、连接杆、固定臂、固定夹和固定臂组件组成。不锈钢针和克氏针采用符合ISO 5832-1要求的不锈钢材料制造，钛针采用符合GB/T13810要求的TC4ELI钛合金材料制造；外固定系统连接杆采用不锈钢、铝合金或碳素材料制造，其他组件采用不锈钢或铝合金材料制造，不锈钢材料符合ISO 5832-1的要求，铝合金材料符合GB/T 3190中的6082的要求。骨针的表面无着色，外固定系统中的铝合金采用阳极氧化处理。骨针为灭 |
| 适用范围 | 产品适用于四肢、骨盆骨折外固定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-03-31 |
| 有效期至 | 2021-03-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754