脊柱内固定系统(商品名：Xia3)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3464593号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腰椎脊椎疾病的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3464593号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腰椎脊椎疾病的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3464593号 |
| 注册人名称 | Stryker Spine S.A.S. |
| 注册人住所 | ZI Marticot,33610 Cestas FRA |
| 生产地址 | ZI Marticot,33610 Cestas FRA |
| 代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱内固定系统(商品名：Xia3) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由矫形钉组成，采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成，产品表面无着色，非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸腰椎脊椎疾病的治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-10-24 |
| 有效期至 | 2017-10-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRA 5512-2013《脊柱内固定系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2014.11.19，生产者名称变更：由“Stryker Spine S.A.S.”变更为“STRYKER SPINE,INC”;生产者地址变更：由“ZI Marticot,33610 Cestas FRA”变更为“2 Pearl Court ALLENDALE,NJ-07401 UNITED STATES”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754