颈前路椎间融合器配套工具(商品名:SOLISAS)
未知 I类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第1101404号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于颈前路椎间融合器(商品名:SOLIS AS)植入物装配的外科手术中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第1101404号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于颈前路椎间融合器(商品名:SOLIS AS)植入物装配的外科手术中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第1101404号 |
注册人名称 | Stryker Spine S.A.S. |
注册人住所 | ZI Marticot, 33610 Cestas, France |
生产地址 | ZI Marticot, 33610 Cestas, France |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 颈前路椎间融合器配套工具(商品名:SOLISAS) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由融合器插入器、融合器打击器、融合器植骨托和融合器试模组成。产品与人体接触部分采用符合ISO 5832-1标准规定的不锈钢材料和符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V合金材料制造。产品为非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品适用于颈前路椎间融合器(商品名:SOLIS AS)植入物装配的外科手术中使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-04-09 |
有效期至 | 2017-04-08 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FRA 1156-2013《颈前路椎间融合器配套工具》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |