颈椎前路钢板系统
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20173461281 |
分类目录: | 13-03-02 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品适用于颈椎融合过程中前路的临时固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173461281 |
分类目录: | 13-03-02 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品适用于颈椎融合过程中前路的临时固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173461281 |
注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
生产地址 | 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; Road 909, Km.0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA |
代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 |
产品名称 | 颈椎前路钢板系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本系统由钢板和垫片组成,钢板采用符合GB/T 13810-2007标准的TC4 ELI钛合金制造,垫片采用符合GB 24627-2009标准的镍-钛记忆合金制造。钛合金部件均经过阳极氧化,非灭菌包装。 |
适用范围 | 本产品适用于颈椎融合过程中前路的临时固定。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-04-28 |
有效期至 | 2022-04-27 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 本系统由钢板和垫片组成,钢板采用符合GB/T 13810-2007标准的TC4 ELI钛合金制造,垫片采用符合GB 24627-2009标准的镍-钛记忆合金制造。钛合金部件均经过阳极氧化,非灭菌包装。 |
预期用途 | 本产品适用于颈椎融合过程中前路的临时固定。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |