血管支架系统
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20143466128 |
分类目录: | 13-07-02 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用来改善以前未植入支架的髂总动脉和/或髂外动脉狭窄患者或股浅动脉(SFA)或近端腘动脉(PPA)动脉粥样硬化的血管腔直径,血管参考直径在3.5mm和9.0mm之间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20143466128 |
分类目录: | 13-07-02 |
注册公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 美敦力(上海)管理有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用来改善以前未植入支架的髂总动脉和/或髂外动脉狭窄患者或股浅动脉(SFA)或近端腘动脉(PPA)动脉粥样硬化的血管腔直径,血管参考直径在3.5mm和9.0mm之间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20143466128 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA |
生产地址 | Parkmore Business Park West, Galway, Ireland |
代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 血管支架系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架,带有八个不透X射线钽标记(每端四个)。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度:80厘米和130厘米。产品射线灭菌,一次性使用。附件:注册产品标准 |
适用范围 | 该产品用来改善以前未植入支架的髂总动脉和/或髂外动脉狭窄患者或股浅动脉(SFA)或近端腘动脉(PPA)动脉粥样硬化的血管腔直径,血管参考直径在3.5mm和9.0mm之间。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-12-26 |
有效期至 | 2019-12-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |