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产品详情

植入式心律转复除颤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3210307号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司
代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: D354DRM, D354VRM, D364DRM, D364VRM
适用范围: 本产品设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3210307号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA
生产地址 Route du Moliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器
型号、规格 D354DRM, D354VRM, D364DRM, D364VRM
结构及组成 产品由脉冲发生器(含IS-1和DF-4电极连接器内腔接口) 、小转矩扳手组成。
适用范围 本产品设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-01-22
有效期至 2017-01-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 7078-2012《植入式心律转复除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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