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产品详情

脊柱内固定系统(商品名:TENOR)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3460401号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(上海)管理有限公司
代理公司: 美敦力(上海)管理有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品为椎弓根螺钉固定系统,只可用于下列患者:(a)腰5-骶1(L5-S1)脊柱关节严重滑脱(3级与4级)的患者;(b)只利用自生骨移植接受融合手术的患者;(c)将本装置固定或连接至腰椎与骶椎(椎弓根螺钉固定可以从L3到骶部)的患者;及/或(d)在形成稳定融合之后将本装置移去的患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3460401号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱内固定系统(商品名:TENOR)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品包括棒、螺钉、螺母、夹头、横连接组成。材料为GB/T 13810的TC4钛合金,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围 该产品为椎弓根螺钉固定系统,只可用于下列患者:(a)腰5-骶1(L5-S1)脊柱关节严重滑脱(3级与4级)的患者;(b)只利用自生骨移植接受融合手术的患者;(c)将本装置固定或连接至腰椎与骶椎(椎弓根螺钉固定可以从L3到骶部)的患者;及/或(d)在形成稳定融合之后将本装置移去的患者。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-02-27
有效期至 2016-02-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0154-2012《脊柱内固定系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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