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产品详情

肺炎支原体培养药敏试剂盒

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20182400627
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 郑州安图生物工程股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 20测试/盒,分液态型和冻干型。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20182400627
注册人名称 郑州安图生物工程股份有限公司
注册人住所 郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址 郑州经济技术开发区经开第十五大街199号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肺炎支原体培养药敏试剂盒
型号、规格 20测试/盒,分液态型和冻干型。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2018-10-08
有效期至 2023-10-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
产品其他信息
主要组成成分 液态型由药敏试验板,药敏试验报告单,矿物油,吸咀,培养液组成。冻干型由药敏试验板,药敏试验报告单,矿物油,吸咀,冻干粉,稀释液组成。
预期用途 本产品用于人体呼吸道(痰液、咽拭子等)肺炎支原体的分离培养及四环素、左氧氟沙星、莫西沙星、红霉素、阿奇霉素、依托红霉素、克拉霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、克林霉素、氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星和美满霉素15种临床常用抗菌药物的药敏测定。
产品储存条件及有效期 液态型试剂盒置0℃以下冷冻保存,有效期12个月。冻干型试剂盒置2℃~8℃保存,有效期12个月。
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