结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
上海市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163402584 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163402584 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163402584 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | DNA提取液、PCR缓冲液、DNA聚合酶、荧光探针、氯化镁、阴性对照、阳性对照1号、阳性对照2号、阳性对照3号。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-12-29 |
| 有效期至 | 2021-12-28 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | DNA提取液、PCR缓冲液、DNA聚合酶、荧光探针、氯化镁、阴性对照、阳性对照1号、阳性对照2号、阳性对照3号。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒-20℃保存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754