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产品详情

癌胚抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163401520
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海复星长征医学科学有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1(R1):2×60ml、试剂2(R2):2×15ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163401520
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 上海市宝山区城银路830号
生产地址 上海市宝山区城银路830号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 癌胚抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号、规格 试剂1(R1):2×60ml、试剂2(R2):2×15ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-09-18
有效期至 2021-09-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):癌胚抗原抗体修饰颗粒。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品供医疗机构用于对人血清样本中癌胚抗原(CEA)浓度的体外定量检测。
产品储存条件及有效期 在2~8℃避光、密封的储存条件下(禁止冷冻),试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
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