尿素液体试剂盒
上海市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(试)字2003第3050056号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海复星长征医学科学有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1:4×50ml 试剂2:1×50ml |
适用范围: | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(试)字2003第3050056号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海复星长征医学科学有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1:4×50ml 试剂2:1×50ml |
适用范围: | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2003第3050056号 |
注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 尿素液体试剂盒 |
型号、规格 | 试剂1:4×50ml 试剂2:1×50ml |
结构及组成 | 试剂1[α-氧代戊二酸 7.5mmol/L、谷氨酸脱氢酶>800U/L、NADH0.35mmol/L、二磷酸腺苷1.5mmol/L、Tris缓冲液115mmol/L] ;试剂2[Tris缓冲液115mmol/L、尿素酶>4000U/L、α-氧代戊二酸7.5mmol/L、复星长征尿素校准液14.3mmol/L] 含非反应性填充物及稳定剂 |
适用范围 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2003-06-26 |
有效期至 | 2005-06-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 卫生部颁发的质量检定暂行标准 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |