腰椎融合器
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153463053 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153463053 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153463053 |
| 注册人名称 | BM Korea Co., Ltd. |
| 注册人住所 | 58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea |
| 生产地址 | 58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea |
| 代理人名称 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 腰椎融合器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品采用符合YY/T0660标准的PEEK-OPTIMA LT1聚醚醚酮制造,显影材料为符合ISO 5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金,非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-09-24 |
| 有效期至 | 2020-09-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754