脊柱后路内固定系统
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153463020 |
| 分类目录： | 13-03-01 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 适用于经后路治疗胸腰椎骨移植或者胸腰椎脱节及弯曲，对胸腰椎起固定、支撑和调整作用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153463020 |
| 分类目录： | 13-03-01 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 适用于经后路治疗胸腰椎骨移植或者胸腰椎脱节及弯曲，对胸腰椎起固定、支撑和调整作用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153463020 |
| 注册人名称 | BM Korea Co., Ltd. |
| 注册人住所 | (Dangjeong-dong),58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea |
| 生产地址 | (Dangjeong-dong),58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea |
| 代理人名称 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱后路内固定系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由螺钉、连接棒、横向连接器和螺母组成，采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金组成，表面无着色，非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 适用于经后路治疗胸腰椎骨移植或者胸腰椎脱节及弯曲，对胸腰椎起固定、支撑和调整作用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-09-21 |
| 有效期至 | 2020-09-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754