颈椎融合器
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153464230 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附页 |
| 适用范围： | 该产品用于在取出椎间盘物之后，重建椎间盘的高度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153464230 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附页 |
| 适用范围： | 该产品用于在取出椎间盘物之后，重建椎间盘的高度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153464230 |
| 注册人名称 | GS Medica Co., Ltd. |
| 注册人住所 | 12F, Kolon Digital Tower Aston, 505-14, Gasan-dong, Geumcheon-gu, Seoul, 153-803, Korea |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2楼12A09室 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎融合器 |
| 型号、规格 | 见技术审评报告附页 |
| 结构及组成 | 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制成，显影钉材质为Ti6Al4V。该产品射线灭菌，无菌有效期3年。 |
| 适用范围 | 该产品用于在取出椎间盘物之后，重建椎间盘的高度。 |
| 其他内容 | 邮寄地址:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦B2楼12A08室联系人:刘淑香联系电话:010-82608228-8224 |
| 备注 | 邮寄地址:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦B2楼12A08室联系人:刘淑香联系电话:010-82608228-8224 |
| 批准日期 | 2015-12-24 |
| 有效期至 | 2019-12-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人名称：北京捷通康诺医药科技有限公司；代理人住所：北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2楼12A09室”变更为“代理人名称：京同源（北京）科技发展有限公司；代理人住所：北京市朝阳区望京园401号楼1605”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制成，显影钉材质为Ti6Al4V。该产品射线灭菌，无菌有效期3年。 |
| 预期用途 | 该产品用于在取出椎间盘物之后，重建椎间盘的高度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754