吞咽障碍理疗仪
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2260494号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 5900 |
| 适用范围： | 该产品适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2260494号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 规格型号： | 5900 |
| 适用范围： | 该产品适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2260494号 |
| 注册人名称 | Chattanooga Group |
| 注册人住所 | 4717 Adams Road, P.O. Box 489, Hixson, Tennessee, 37343, USA |
| 生产地址 | 4717 Adams Road, P.O. Box 489, Hixson, Tennessee, 37343, USA |
| 代理人名称 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 吞咽障碍理疗仪 |
| 型号、规格 | 5900 |
| 结构及组成 | 该产品由双频系统主机、导线和一套电极组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-24 |
| 有效期至 | 2014-02-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0263-2010《吞咽障碍理疗仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754