解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
上海市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173404350 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 32人份/盒 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173404350 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 32人份/盒 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173404350 |
| 注册人名称 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 生产地址 | 上海市徐汇区桂平路701号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 32人份/盒 |
| 结构及组成 | 样品处理液A，样品处理液B，UU PCR反应液，阴性对照，阳性对照。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-08-30 |
| 有效期至 | 2022-08-29 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 样品处理液A，样品处理液B，UU PCR反应液，阴性对照，阳性对照。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在-20℃避光保存。有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754