癌胚抗原测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)
上海市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163400256 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒。 |
| 适用范围： | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，用于定量测定血清或血浆中的癌胚抗原， |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163400256 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒。 |
| 适用范围： | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，用于定量测定血清或血浆中的癌胚抗原， |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163400256 |
| 注册人名称 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒。 |
| 结构及组成 | 微孔反应板，酶结合物，CEA标准品S0（0ng/ml）兼样品稀释液，CEA标准品系列 S1（5ng/ml）、S2（10 ng/ml）、S3（20 ng/ml）、S4（40ng/ml）、S5（80ng/ml），质控品（质控品1、质控品2）、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、封片纸。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，用于定量测定血清或血浆中的癌胚抗原， |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-02-04 |
| 有效期至 | 2021-02-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应置2℃～8℃中避光保存，有效期为十二个月。 |
湘公网安备43010202001754