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产品详情

囊胚玻璃化解冻液套装

III类 有效
注册证号: 国械注进20173545267
分类目录: 18-07-04
注册公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司
代理公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司
规格型号: K-SIBW-5000
适用范围: 适用于囊胚玻璃化冷冻后的囊胚复苏,此解冻液套装被设计与囊胚玻璃化冷冻液套装(型号规格K-SIBV-5000)配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173545267
注册人名称 库克澳大利亚有限公司
注册人住所 95 Brandl Street,Eight Mile Plains Queensland 4113 Australia
生产地址 1300S.Patterson Drive,Bloomington, IN47403,USA
代理人名称 库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品信息
产品名称 囊胚玻璃化解冻液套装
型号、规格 K-SIBW-5000
结构及组成 该产品为无菌液体,含有三种应用于囊胚期胚胎玻璃化解冻的体外辅助生殖用液:K-SIBW-SOL1,K-SIBW-SOL2,K-SIBW-SOL3,需一起配合使用。组成成分包括:氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化镁、磷酸二氢钾、丙酮酸钠、乳酸钙、葡萄糖、硫酸庆大霉素、甘氨酸、牛磺酸、HEPES、碳酸氢钠、丙氨酰谷氨酰胺、人血清白蛋白、EDTA、非必需氨基酸、D-泛酸钙、海藻糖(仅SOL1、SOL2含有此成分)、高纯水。一次性使用,开瓶使用后抛弃。产品有效期20周。
适用范围 适用于囊胚玻璃化冷冻后的囊胚复苏,此解冻液套装被设计与囊胚玻璃化冷冻液套装(型号规格K-SIBV-5000)配合使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-10-17
有效期至 2022-10-16
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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