超声诊断仪
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20193060347 |
分类目录: | 06-07-01 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | LOGIQ E10 Pro、LOGIQ E11、LOGIQ E20 |
适用范围: | 用于临床超声诊断检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193060347 |
分类目录: | 06-07-01 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | LOGIQ E10 Pro、LOGIQ E11、LOGIQ E20 |
适用范围: | 用于临床超声诊断检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193060347 |
注册人名称 | 通用电气医疗系统超声及基础医疗诊断有限公司 |
注册人住所 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA |
生产地址 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
产品名称 | 超声诊断仪 |
型号、规格 | LOGIQ E10 Pro、LOGIQ E11、LOGIQ E20 |
结构及组成 | 产品由主机和硬件选配组成。主机包括前台处理器、操作面板、22 寸OLED 显示器, 12.1寸 触摸屏、后台处理器、电源单元、机架、DVD光驱、无线网络接口。硬件选配包括:探头(详见产品技术要求)、脚踏开关、ECG模块和电缆、容积导航套件(容积导航支架、磁场发射器、磁感应器、容积导航患者跟踪器,部分功能需要配合容积导航针尖跟踪器、容积导航针尾跟踪器,这两项不在本注册证产品组成内)、黑白打印机、彩色打印机、耦合剂加热器。 |
适用范围 | 用于临床超声诊断检查。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6823。 |
批准日期 | 2019-07-05 |
有效期至 | 2024-07-04 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |