磁共振成像系统
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20193060061 |
分类目录: | 06-09-03 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | SIGNA Explorer Quantum |
适用范围: | 该产品适用于临床MRI诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193060061 |
分类目录: | 06-09-03 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | SIGNA Explorer Quantum |
适用范围: | 该产品适用于临床MRI诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193060061 |
注册人名称 | 通用电气医疗系统有限公司 |
注册人住所 | 3001 West Radio Drive Florence SC 29501 USA |
生产地址 | 3001 West Radio Drive Florence SC 29501 USA |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
产品名称 | 磁共振成像系统 |
型号、规格 | SIGNA Explorer Quantum |
结构及组成 | 该产品由1.5T 超导磁体、梯度系统、射频系统、射频线圈、计算机系统及操作台、生理信号门控系统(心电门控、呼吸门控、指脉门控)、扫描床组成,详见附页。 |
适用范围 | 该产品适用于临床MRI诊断。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6828。 |
批准日期 | 2019-02-28 |
有效期至 | 2024-02-27 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |