超声诊断仪
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20183230141 |
分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | Vivid S60N,Vivid S70N |
适用范围: | 用于人体超声临床诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录D。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20183230141 |
分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | Vivid S60N,Vivid S70N |
适用范围: | 用于人体超声临床诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录D。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183230141 |
注册人名称 | 通用电气威美达超声设备有限公司 |
注册人住所 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
生产地址 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
产品名称 | 超声诊断仪 |
型号、规格 | Vivid S60N,Vivid S70N |
结构及组成 | 见《结构及组成附页》。 |
适用范围 | 用于人体超声临床诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录D。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-04-11 |
有效期至 | 2023-04-10 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人名称:GE Vingmed Ultrasound AS”变更为“注册人名称:GE Vingmed Ultrasound AS 通用电气威美达超声设备有限公司”。 |
主要组成成分 | 见《结构及组成附页》。 |
预期用途 | 用于人体超声临床诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录D。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |